AWMF

Die bereits in Kraft getretene europäische Medical Device Regulation wird nach einer Übergangsfrist im Mai 2020 verpflichtend. Die AWMF kritisiert den jetzt vorliegenden Entwurf für das Medizinprodukte-Anpassungsgesetz-EU.

Die Versorgung mit Zahnimplantaten findet als Standard-Verfahren eine breite Anwendung in der kaufunktionellen Rehabilitation der Patienten.

Entscheidungen der Gesundheitspolitik sollen künftig grundsätzlich auf Basis der besten verfügbaren Evidenz erfolgen, das fordert die AWMF e.V. für die kommende Legislaturperiode.